Vacuna china CoronaVac demuestra una efectividad del 97% según farmacéutica estatal de Indonesia
La compañía farmacéutica estatal de Indonesia, denominada Bio Farma, ha anunciado este martes 8 de diciembre que los datos provisionales de sus ensayos con la vacuna CoronaVac contra el Covid-19, fabricada por la compañía china Sinovac, demostraron hasta un 97 % de efectividad contra los síntomas del actual virus.
«Nuestro equipo de ensayos clínicos descubrió, en un mes, que los datos provisionales muestran hasta un 97 % de eficacia», declaró en una rueda de prensa Iwan Setiawan, portavoz de Bio Farma.
La farmacéutica espera que la agencia de alimentos y medicamentos de Indonesia emita una autorización de uso de emergencia del antídoto a finales de enero para poder comenzar una campaña de vacunación masiva, según informa Reuters.
Llegada de dosis para vacunaciones
El Gobierno indonesio informó el domingo de la llegada de 1,2 millones de dosis del fármaco de Sinovac al asiático.
«Estamos muy agradecidos, gracias a Dios; la vacuna ya está disponible para que podamos frenar de inmediato la propagación de la enfermedad del Covid-19», anunció en un discurso televisado el presidente del país Joko Widodo. Además, el mandatario adelantó que se espera la llegada de otros 1,8 millones de dosis a principios de enero del año entrante.
El Gobierno está esperando también varios millones más de dosis de la vacuna en forma de materias primas, que serán procesadas por Bio Farma.
Fase 3: Ensayos clínicos
El país está cooperando con Sinovac en los ensayos clínicos de 3era fase del fármaco, realizando desde agosto pruebas en 1.620 voluntarios en la ciudad de Bandung, en Java Occidental. El Gobierno también estudia asociarse con otros dos fabricantes de medicamentos chinos, Sinopharm y CanSino Biologics, según informa la AP.
En ese contexto, Penny Lukito, directora de la Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos, estimó que la vacuna de Sinovac obtendría la autorización de uso de emergencia para la tercera o cuarta semana de enero, después de que el organismo evalúe los resultados provisionales del ensayo clínico en su tercera etapa.
Simón Sánchez
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